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美媒:美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请

www.zambiaembassy-beijing.com2020-12-12

中国新闻网12月12日电 据外媒报导,当地时间11日,美国食品类药品管理处(FDA)已受权辉瑞制药和BioNTech的新冠疫苗在美国应急应用。

据报道,FDA在其疫苗和有关微生物商品资询联合会的提议下,于当地时间11日公布已准许应急应用受权(EUA)申请办理。

报导称,美国刚开始起动抵御新冠肺炎疫情的全国各地范畴疫苗打疫苗方案。

美国疾病控制与防止中心的疫苗接种资询联合会(ACIP)定为当地时间12日汇报工作,就疫苗的强烈推荐开展网络投票。

依据盖洛普当月8日公布的调研,约63%的美国人表明想要打疫苗新冠疫苗。

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